Арсений Тошкулов собирается домой

Читатели «Смены» помогли тяжелобольному ребенку с приобретением дорогостоящего аппарата
Уникальный пациент Детской городской больницы № 1 Арсений Тошкулов, о котором «Смена» рассказала в номере от 2 августа, уже осенью сможет отправиться домой. После того как статья о мальчике вышла в нашей газете, а видеосюжет - показан по нескольким телеканалам (в том числе - по 100ТВ), десятки неравнодушных людей оказали семье помощь в приобретении портативного аппарата искусственной вентиляции легких (ИВЛ).

- Вы знаете, мне до сих пор неудобно перед ними - не привыкла брать у кого-то деньги и просить помощи, - говорит мама Арсения Оксана Тошкулова. - Но врачи успокаивают - эти деньги ведь на благое дело пойдут. Я никак не ожидала, что откликов будет так много! Бабушки-пенсионерки несли по 500 - 1000 рублей. А еще нам помог известный артист, который попросил не называть его фамилию, - он дал полмиллиона рублей. Теперь нам хватает не только на сам аппарат, но и на комплектующие к нему. Вы не представляете, как я всем благодарна!

Напомним, что Арсений с детства страдает неизлечимым заболеванием - болезнью Верднига - Гофмана. Без аппарата ИВЛ он может жить максимум пять часов - потом начинает задыхаться. Из-за этого ребенок уже пять лет живет в реанимационной палате Детской городской больницы № 1. Хотя за рубежом такие дети находятся дома: они обеспечены портативными аппаратами ИВЛ, которые питаются от обычной розетки.

- Сейчас мы выбираем аппарат, который лучше всего подойдет для Арсения, - говорит Вячеслав Любименко, заместитель главного врача по реанимации и анестезиологии ДГБ № 1. - Скорее всего, закажем немецкий. Потом подождем, пока его доставят в Петербург, и начнем обучать родителей, как с ним обращаться. Думаю, мама Арсения с легкостью это освоит. Будем использовать зарубежный опыт. Уже в октябре-ноябре мальчик сможет покинуть нашу больницу.

Врачи уверены, что дома их пациенту будет лучше. Там уходом за ребенком сможет заниматься сразу вся семья. Да и маме не придется ездить каждый день в больницу - ведь никаких медицинских процедур Арсению не делают. А сотрудники больницы обещают
по-прежнему опекать уникального пациента, за столько лет уже ставшего родным.

- После огласки в СМИ ко мне обратились несколько семей, в которых дети имеют такой же диагноз, как Арсений, - говорит Оксана Тошкулова. - Например, отец больного мальчика из Москвы жаловался, что к сыну в реанимацию его пускают только на час в день.
Я счастлива, что у меня таких проблем не было - все эти годы я дежурила у кровати сына с утра до вечера, уходила только на ночь.

«Смена» обязательно расскажет о том, как Арсений Тошкулов переедет из больницы домой.

Ольга Рябинина

Комментарии